【制藥網 企業新聞】 近日,石藥集團發布公告稱,集團開發的化藥2.2類新藥注射用紫杉醇(白蛋白結合型)(Ⅱ)(100mg)成功獲批。
公開資料顯示,注射用紫杉醇(白蛋白結合型)(Ⅱ)是一款創新型抗腫瘤納米制劑,臨床研究結果顯示,相較于注射用紫杉醇(白蛋白結合型),該新藥皮疹發生率風險降低62%,臨床使用更加安全,有助于改善患者生活質量、提升用藥依從性,同時配液時長縮短82%,臨床使用便利性顯著提高。
紫杉醇是抗腫瘤藥熱銷品種,數據顯示,2025年在中國公立醫療機構終端,紫杉醇的銷售額超過了35億元。此次注射用紫杉醇(白蛋白結合型)(Ⅱ)的獲批上市可有效彌補現有紫杉醇類藥物的臨床治療短板,進一步豐富臨床用藥方案,并增強集團在抗腫瘤化療藥物領域的競爭力。
據悉,2025年在中國公立醫療機構終端,抗腫瘤藥(化+生)的市場規模達到了1300億元以上,目前面對千億藍海,石藥集團正通過加速創新研發,不斷迎來成果與突破。
2026年5月28日,石藥集團和康寧杰瑞合作的1類新藥——KN026安尼妥單抗注射液(商品名:恩尼妥®)獲批上市,用于聯合化療治療既往至少接受過一種含曲妥珠單抗治療方案的局部晚期或轉移性HER2陽性成人胃或胃食管結合部腺癌患者。
此外,該產品聯合集團自主研發的注射用多西他賽(白蛋白結合型)(HB1801)用于HER2陽性早期或局部晚期乳腺癌新輔助治療的Ⅲ期臨床研究,也已于2026年3月達到預先設定的總體病理完全緩解率(tpCR)的主要終點。該產品聯合HB1801用于一線HER2陽性乳腺癌的關鍵注冊Ⅲ期臨床研究結果預計在今年公布。
4月,石藥集團宣布,開發的抗體偶聯藥物SYS6051在美國、中國相繼獲得臨床試驗批準,適應癥為晚期實體瘤。該產品為一款靶向人組織因子(TF)的抗體偶聯藥物,可與腫瘤表面的組織因子結合,通過內吞作用進入細胞并釋放毒素,達到殺傷腫瘤細胞的作用。
1月,石藥集團宣布,自主研發的SYS6055注射液已獲得國家藥品監督管理局批準,可在中國開展臨床試驗。SYS6055注射液是一款體內CAR-T產品,通過慢病毒載體在體內直接生成靶向CD19的CAR-T細胞,可特異性識別和清除靶細胞,從而起到治療作用。
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總的來說,2026年以來,石藥集團在抗腫瘤領域接連有重磅新藥獲批,標志著公司在腫瘤領域實現了“生物藥創新突破”與“傳統化療藥升級”的雙線并進。未來,預計還有更多新藥或新適應癥將申報上市。
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