【制藥網 行業動態】2026年以來,在創新藥行業競爭加劇的背景下,通過BD合作快速整合優質資產,已成為不少國內藥企完善管線布局、搶占藍海市場的重要方式。
如6月15日,石四藥集團發布公告,石家莊四藥近日與瑞士生物制藥公司Opterion Health AG就有關新型非葡萄糖基滲透驅動劑OPT101(“OPT101”)的研究、開發、生產及商業化合作作為腹膜透析患者創新療法(“潛在合作”)訂立了一份意向書。
據悉,OPT101的研發旨在為腎衰竭患者提供亟需的新療法選擇,其具備解決腹膜透析長期限制的潛力。
除了與Opterion達成OPT101的合作,在6月5日,石四藥集團還宣布全資附屬公司與河北龍海藥業簽訂意向書,引進烏司奴單抗、度普利尤單抗、阿柏西普注射液和依洛尤單抗4款生物類似藥。而在此之前,其還與安徽鑫正合盈簽訂兩款2類化學改良型新藥合作意向書,涉及一款2.2類適用于兒童的解痙藥以及一款2.3類目標為慢性阻塞性肺疾病的藥物。
6月9日,云頂新耀宣布,與威凱爾醫藥達成獨家授權許可協議,獲得維卡格雷(Sumecigrel,曾用名:Vicagrel)在東南亞、韓國、澳大利亞、中國香港、中國澳門及中國臺灣的臨床開發、注冊和商業化的獨家許可。
維卡格雷屬于抗血小板聚集藥物,為全新一代口服P2Y12受體拮抗劑,臨床開發用于治療并預防急性冠脈綜合征(ACS)、缺血性腦卒中(IS)以及外周動脈性疾病(PAD)等動脈粥樣硬化血栓形成事件。目前,該藥正處于中、美、歐等多國新藥上市許可申請(NDA)準備工作階段。
值得一提的是,在6月4日,云頂新耀還曾與北京天廣實達成合作,獲得第三代CD20單抗倍捷欣亞太地區(東南亞、印度、韓國、澳大利亞、新西蘭、中國香港、中國澳門及中國臺灣)臨床開發及商業化權益。資料顯示,倍捷欣®是天廣實自主研發的第三代CD20創新抗體藥物,具備差異化產品競爭力與多重適應癥拓展潛力。
5月11日,中國生物制藥宣布,其核心子公司正大天晴藥業與葛蘭素史克達成獨家戰略合作,將加速后者慢性乙肝同類新藥Bepirovirsen在中國內地市場的上市進程。
根據協議,正大天晴將依托自身在肝病領域的渠道優勢與臨床資源,負責Bepirovirsen在中國內地的進口、分銷、醫院準入及推廣等工作,進一步提升這款新藥在國內患者中的可及性,。
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總的來說,2026年以來,國內藥企的“引進來”動作主要圍繞腎病、心血管等大病種及前沿生物藥展開,交易模式也已從單純的產品授權,升級為包含首付款、里程碑付款及銷售分成的深度戰略合作。業內認為,未來國內藥企通過引進前沿品種預計將加速構建本土技術平臺,實現從 “引進仿制” 到 “源頭創新” 的跨越。
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